Regulación metabólica

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Resumen glicólisis, ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa

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Glicólisis Al momento de aumentar la glicemia desde el páncreas (células beta) se libera insulina que Promueve la expresión de proteínas transmembrana para el ingreso de la glucosa a las células. Una vez ingresada la glucosa (es en este momento que la glicemia disminuye) a las células esta es fosforilada por una enzima llamada hexoquinasa que utiliza ATP Dentro del proceso de glicólisis existen 3 puntos de regulación que corresponden a las siguientes enzimas: 1. Hexoquinasa. 2. Fosfofructokinasa-1 (PFK-1) 3. Piruvato cinasa. Si las células requieren de energía en forma de ATP la glicólisis ocurre hacia la formación de piruvato, pero si el organismo se encuentra ante un déficit de glucosa esta vía tiende hacia la formación de glucosa (Gluconeogénesis) El piruvato generado por la glicólisis es movilizado hacia las mitocondrias y así optimizar la producción de energía ya que la glicólisis es sumamente pobre en  producción de ATP. El piruvato es sustrato de...
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Regulación Piruvato Kinasa

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La enzima piruvato kinasa forma parte de las enzimas reguladoras de la glicólisis y tiene a su cargo el paso de fosfoenolpiruvato (PEP) a piruvato a través de una reacción que libera una molécula de ATP. Cuando el nivel de glucosa es bajo en el organismo, desde el páncreas endocrino se libera una hormona conocida como glucagón que tiene como función aumentar los niveles de glucosa sanguínea. Mecanismo de acción Glucagón El glucagón es reconocido por receptores celulares en la superficie del hepatocito, a su vez se activa la proteína G que estimula a la adenilatociclasa que aumenta los niveles de AMPc a través de la hidrólisis de ATP.  El aumento de AMPc activa a la  proteína cinasa A que a su vez induce la fosforilación de una cinasa llamada: Kinasa de la fosforilasa y de la sintetasa  (SPK) SPK fosforilará a la fosforilasa del glucógeno y a la sintetasa del glucógeno, estas fosforilaciones tienen como consecuencia: 1. La activación de la fosforilasa del...
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